BOC-L-Phenylglycine (CAS # 2900-27-8)
| حفاظت جي وضاحت | S22 - مٽي سان نه وٺو. S24/25 - چمڙي ۽ اکين سان رابطي کان پاسو ڪريو. |
| WGK جرمني | 3 |
| HS ڪوڊ | 2924 2970 |
تعارف
N-Boc-L-Phenylglycine ھڪڙو نامياتي مرڪب آھي جيڪو گليسائن جي امينو گروپ (NH2) ۽ بينزوڪ ايسڊ جي ڪاربوڪسيل گروپ (COOH) جي وچ ۾ ڪيميائي بانڊ جي ٺھيل آھي. ان جي جوڙجڪ ۾ هڪ حفاظتي گروپ (Boc گروپ) آهي، جيڪو tert-butoxycarbonyl گروپ آهي، جيڪو امينو گروپ جي رد عمل کي بچائڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.
N-Boc-L-phenylglycine ھيٺيون خاصيتون آھن:
- ظاھر: اڇو ڪرسٽل سولائي
- محلول: ڪجھ نامياتي محلولن ۾ حل ٿيندڙ، جهڙوڪ ڊميٿيلفارمائيڊ (DMF)، ڊچلوروميٿين وغيره.
N-Boc-L-phenylglycine عام طور تي استعمال ڪيو ويندو آھي گھڻن قدمن جي رد عمل ۾ نامياتي جوڙجڪ ۾، خاص طور تي پيپٽائڊ مرکبات جي ٺاھڻ لاء. Boc حفاظتي گروپ کي تيزابي حالتن کان بچائي سگهجي ٿو، ته جيئن امينو گروپ رد عمل پيدا ڪري ۽ پوءِ ايندڙ رد عمل انجام ڏئي سگهي. N-Boc-L-phenylglycine به peptide synthesis ۾ chiral مرڪز جي تعمير لاء هڪ derivative طور استعمال ڪري سگهجي ٿو.
N-Boc-L-phenylglycine جي تياري خاص طور تي ھيٺين مرحلن ذريعي ڪئي ويندي آھي:
benzoic acid-glycinate ester حاصل ڪرڻ لاءِ Glycine کي benzoic acid سان esterified ڪيو ويندو آھي.
lithium borotrimethyl ether (LiTMP) جي رد عمل کي استعمال ڪندي، benzoic acid-glycinate ester کي protonated ڪيو ويو ۽ N-Boc-L-phenylglycine حاصل ڪرڻ لاءِ Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) سان رد عمل ڪيو ويو.
- N-Boc-L-phenylglycine شايد اکين، چمڙي ۽ تنفس جي رستي کي خارش ڪري سگهي ٿي ۽ استعمال دوران پاسو ڪرڻ گهرجي.
- ذاتي حفاظتي سامان جهڙوڪ ليبارٽري جا دستانا، حفاظتي چشما وغيره، آپريشن دوران پائڻ گهرجن.
- اهو هڪ چڱي طرح ventilated ليبارٽري ماحول ۾ ڪيو وڃي.
- ذخيرو ڪرڻ وقت آڪسيڊنٽ ۽ مضبوط تيزاب سان رابطي کان پاسو ڪريو.
- جيڪڏهن نگلجي يا ساهه کنيو وڃي، فوري طور تي طبي ڌيان طلب ڪريو، مرڪب جو هڪ ڪنٽينر آڻيو، ۽ ڊاڪٽر کي ضروري حفاظتي معلومات فراهم ڪريو.
